Steverding, Dietmar (2023) Neues Antibiotikum unterbricht den Transport von Lipopolysaccharid. Naturwissenschaftliche Rundschau, 76. pp. 432-434. ISSN 0028-1050
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Abstract
Antibiotikaresistente Mikroben sind weltweit auf dem Vormarsch, und deshalb ist die Entwicklung von wirksamen Medikamenten gegen neue Zielmoleküle dringend erforderlich. Jetzt hat ein schweizerisches Forscherteam eine neue Klasse von Antibiotika erschaffen: Ausgehend von dem natürlichen antimikrobiellen Peptid Thanatin wurden analoge Verbindungen mit arzneimittelartigen Eigenschaften synthetisiert. Diese neuartigen Peptide zeigen eine hohe Wirksamkeit gegenüber gramnegative Enterobakterien in vitro und in vivo und haben eine geringe Tendenz, Resistenzen hervorzurufen. Die Wirkungsweise dieser neuen Antibiotikaklasse beruht auf einer Störung des Lipopolysaccharid-Transports.
Item Type: | Article |
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Faculty \ School: | Faculty of Medicine and Health Sciences > Norwich Medical School |
UEA Research Groups: | Faculty of Medicine and Health Sciences > Research Groups > Gastroenterology and Gut Biology |
Depositing User: | LivePure Connector |
Date Deposited: | 06 Jul 2023 09:31 |
Last Modified: | 25 Sep 2024 17:23 |
URI: | https://ueaeprints.uea.ac.uk/id/eprint/92567 |
DOI: |
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